TİLMİVET-50ml

İnyeksiya edilə bilən məhlul | Antibakterial

TƏRKİBİ
Hər ml başına: 300 mq Tilmikosin var.
 

FARMAKOLOJİ XÜSUSİYYƏTLƏRİ
Tilmivet inyeksiya edilə bilən məhlulun aktiv maddəsi olan Tilmikosin, tilosindən sintez olunan makrolid
qrupunun üzvü, yarı sintetik antibiotikdir. Pasteurella multocida və Pasteurella haemoliticaya qarşı
güclü təsiri ilə, tilosinə bənzər bir antibakterial spektrə malikdir.
Mal-qarada, tilmicosin 10 mq/kq c.a. dozasında bir dərialtı tətbiqdən sonra maksimum plazma
konsentrasiyasına 1 saat ərzində çatır və bu serumda müəyyən edilə bilən bu tilmicosin konsentrasiyası
(0,07 mkq/ml) 3 gündən artıq bir müddət davam edir. Tilmikozinin bir dəfə inyeksiyadan sonra 3 gün
ərzində tilmikosinin ağciyər konsentrasiyası P. haemolytica üçün %95 MIC-dən yüksəkdir (minimum
inhibitor sıxlığı). Ağciyərlərdə tilmikozinin konsentrasiyası, serumda olanın təxminən 60 dəfə daha
yüksək olur.
 

İSTİFADƏ SAHƏSİ
Tilmivet, mal-qara və qoyunlarda Pasteurella multocida, P. haemolytica və digər tilmicosin həssas
mikroorqanizmlərin səbəb olduğu pnevmoniyaların (Shipping fever - Transit fever), mal-qara tənəffüs
yolları xəstəliyi kompleksi- (Bovine Respiratory Disease Complex-BRD Complex), Staphylococcus
aureus və Mycoplasma agalactiaenın səbəb olduğu qoyun mastitinin müalicəsində, mal-qarada
interdigital nekrobasillozun (Bovine Pododermatitis) müalicəsi üçün göstərilir.
 

İŞLƏDİLMƏ QAYDASI VƏ DOZASI
Baytar həkim tərəfindən başqa şəkildə tövsiyə olunmadıqda:
Tilmikosin, mal-qara və qoyunlarda gündəlik 10 mq/kq c.a. farmakoloji dozasında dərialtı yolla
birdəfəlik tətbiq edilir.

İnyeksiya yeri ön ayaqların arxa hissəsi və qabırğaların yuxarı hissəsidir. İnyeksiya yerinə 25 ml-dən
çox bir inyeksiya edilməməlidir. Tətbiqdən 48 saatdan sonra nəticə əldə edilə bilmədiyi hallarda,
diaqnoz təzədən nəzərdən keçirilməlidir.

QİDALARDAKI PREPARAT QALIQLARI HAQQINDA XƏBƏRDARLIQLAR
Preparat qalıqlarının təmizlənmə müddəti (d.q.t.m.): Müalicə müddətində və son preparatın tətbiq
edilməsindən sonra ət üçün yetişdirilən mal-qara
60 gün, qoyunlar 42 gün keçmədən kəsimə göndərilməməlidir. Müalicə zamanı və son preparat
tətbiq edildikdən sonra əldə edilən qoyun südü 15 gün (30 sağım) ərzində insan istehlakına təklif
edilməməlidir. İnsan istehlakı üçün süd əldə edilən inək və qoyunlara tətbiq edilməsi tövsiyə edilmir.

BURAXILIŞ FORMASI
50- 100 - 250 ml